Нижегородская облaстная служба правовой информации
(831) 469-31-00 in@cmiki.garant.ru

(16+)

 
   
Интернет-версия системы
ГАРАНТ
Компания "Гарант" признана лидером отрасли 2017 года

Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 1 января 2019 года

Как оформить и оплатить работу сотрудников в выходные и праздничные дни?

 

Ваши преимущества

Возможность для профессионального роста и успеха

Как легко принимать важные решения?

Что позволяет мгновенно и точно находить решение вашего вопроса?

Как быстро анализировать правовую информацию?

Почему важно, чтобы правовая информация была надежная и проверенная?

Как получать решения на все случаи жизни?

Вы хотите, чтобы ваша правовая система была всегда под рукой?

Как получать поддержку в режиме онлайн и быть на связи с коллегами?

 

Документы

Горячие документы Нижегородской области

Вопросы и ответы Правового Консалтинга

Аналитические статьи

 

Мониторинги

Мониторинг Федерального законодательства

Мониторинг законодательства ВЭД

Мониторинг Нижегородского законодательства

Изменения в законодательстве, вступающие в силу с 1 января 2018 года (подготовлено экспертами компании "Гарант")

 

Сервисы


Как россияне будут работать и отдыхать в 2019 году: календарь рабочих и выходных дней

Профессиональные стандарты

Должностные инструкции

Школьная пора: памятка для родителей (подготовлено экспертами компании "Гарант")

Визовые требования, предъявляемые к российским гражданам при въезде в иностранные государства и к иностранным гражданам при въезде на территорию Российской Федерации

Новый порядок применения ККТ

Бланки, формы, образцы документов
 

Налоговый календарь

31 мая 2018 года
28 мая 2018 года
25 мая 2018 года
 

Онлайн-семинары

 

Мониторинг законодательства ВЭД от 28.07.2018

 
28.07.2018

О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации

Решение позволяет унифицировать подходы стран Союза в этой области и обеспечить взаимное доверие к результатам экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.


Решением Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 № 116 утверждены критерии разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации. 

Документ определяет типовую схему разграничения основных блоков (частей), комплектующих и принадлежностей медизделия. Как ранее сообщала Коллегия ЕЭК, если, например, элемент не расходуется при использовании медицинского изделия, обеспечивает проведение манипуляций в соответствии с его функциональным назначением и при этом не является запасной частью, то он относится к основным блокам (частям) медизделия. Если же является запасной частью, то это комплектующее медицинского изделия.


О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия

Решение позволит производителям медицинских изделий эффективнее планировать регистрационную работу и снизит их издержки.

Решением Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 № 123 утверждены критерии включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медизделия, относящихся к одному виду в соответствии с применяемой в ЕАЭС номенклатурой медицинских изделий. В документе определены случаи, когда возможна одновременная регистрация линейки такой продукции в рамках одного регистрационного удостоверения.


Утвержден Перечень нефтяных стандартов

Применение стандартов участниками союзного рынка позволит обеспечить соблюдение требований техрегламента к физико-химическим и эксплуатационным показателям нефти.


Решением Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 № 118 утвержден перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, необходимые для применения и исполнения техрегламента ЕАЭС «О безопасности нефти, подготовленной к транспортировке и (или) использованию». Также утверждена программа по разработке, внесению изменений и пересмотру межгосударственных стандартов, обеспечивающих применение этого техрегламента.

В перечне стандартов – 18 межгосударственных и 14 национальных (государственных) документов Беларуси, Казахстана и России, пять из которых разработаны на основе международных стандартов ISO, один – регионального стандарта ASTM.

При этом национальные документы стран Союза включены в перечень с указанием переходного периода их применения – до разработки соответствующих межгосударственных стандартов. Подготовить такие стандарты по утвержденной программе разработчики должны до 2022 года.


О классификации пассажирского самолета, оснащенного специальным оборудованием

Коллегия ЕЭК классифицировала легкий пассажирский самолет, оснащенный специальным оборудованием для проведения летных проверок наземного оборудования аэропортов и облета воздушных трасс, в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС.

Решением Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 № 120 установлено, что легкий пассажирский самолет для перевозки не более 50 пассажиров, с массой пустого снаряженного аппарата от двух до пятнадцати тысяч килограммов с установленным в салоне вместо нескольких пассажирских кресел спецоборудованием  для проведения летных проверок наземного оборудования аэропортов и облета воздушных трасс классифицируется в подсубпозиции 8802 30 000 2  ТН ВЭД ЕАЭС.


Изменения в приложение к постановлению 719 о подтверждении производства промышленной продукции

Дополнен раздел XVII «Продукция отрасли легкой промышленности» Требований к промышленной продукции, предъявляемых в целях ее отнесения к продукции, произведенной на территории РФ.

Постановлением Правительства РФ от 23.07.2018 № 862 внесены изменения в Приложение к постановлению Правительства РФ от 17.07.2015 № 719 «»О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации».

Некоторыми позициями дополнен раздел  XVII «Продукция отрасли легкой промышленности» Требований к промышленной продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к продукции, произведенной на территории РФ. В данный раздел внесены спецодежда - рукавицы, перчатки производственные и профессиональные, форменная, ведомственная одежда, униформа, обувь защитная и прочая, не включенная в другие группировки, обувь детская прочая, тапочки детские меховые, тапочки детские шубные, обувь детская прочая, не включенная в другие группировки, а также одежда защитная огнестойкая.


О правилах формирования и ведения общего реестра уполномоченных экономических операторов

Целями реализации общего процесса являются обеспечение формирования и ведения общего реестра уполномоченных экономических операторов государств – членов Союза.


Решением Коллегии ЕЭК от 17.07.2018 № 111 установлены Правила реализации общего процесса «Формирование, ведение и использование общего реестра уполномоченных экономических операторов».

В рамках реализации информационного взаимодействия заинтересованные лица получают сведения из общего реестра с использованием средств информационного портала ЕАЭС.

Запрос сведений из общего реестра осуществляется в целях получения заинтересованным лицом сведений об объектах общего реестра, хранящихся в ЕЭК, либо в полном объеме с учетом исторических данных, либо по состоянию на определенную дату.

Также определен состав сведений, передаваемых в рамках реализации общего процесса.


Продлено действие контрсанкций в отношении продукции, сырья и продовольствия, запрещенных к ввозу в РФ

До 31 декабря 2019 года продлено действие ответных санкций в отношении отдельных видов сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия.

Постановлением Правительства РФ от 12.07.2018 № 816 внесены изменения в постановление Правительства РФ от 07.08.2014 № 778 «О мерах по реализации указов Президента РФ от 06.08.2014 № 560, от 24.06.2015 № 320, от 29.06.2016 № 305 и от 30.06.2017 № 293».

В соответствии с изменениями срок ответных санкций продлен еще на год - до 31 декабря 2019 года.


О Правилах определения происхождения товаров из развивающихся и наименее развитых стран

Утверждены правила определения происхождения товаров из развивающихся и наименее развитых стран, в отношении которых при ввозе на таможенную территорию ЕАЭС предоставляются тарифные преференции.


Решением Совета ЕЭК от 14.06.2018 № 60 установлены Правила  происхождения товаров из развивающихся и наименее развитых стран.

Они будут применяться при ввозе в ЕАЭС товаров, в отношении которых предоставляются тарифные преференции. Соответствующие товары включены в утверждённый Советом ЕЭК перечень. Товары признаются происходящими из страны-пользователя в случае, если они полностью получены или произведены в стране или подверглись достаточной переработке. Полностью полученными или произведенными признаются природные ресурсы, продукция растительного происхождения, выращенная и (или) собранная в стране, живые животные, родившиеся и выращенные в стране, продукция, полученная в результате охотничьего и рыболовного промысла в стране, и т.п.

Товар считается переработанным в стране, если стоимость непроисходящих материалов, использованных при переработке, не превышает 50%. Мойка, чистка, заморозка, разлив, фасовка в банки и т.п. операции, произведённые в стране, не являются достаточными, чтобы эту страну признали производителем. Для получения тарифных преференций происхождение товара подтверждается оригиналом сертификата о происхождении либо, в отдельных случаях, декларацией о происхождении товара.


Дополнены Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в ЕАЭС

Приняты единые подходы к процедуре внесения изменений в регистрационные документы на вакцины для профилактики гриппа.

Решением Совета ЕЭК от 14.06.2018 № 55 внесены изменения в решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Как ранее сообщала Коллегия ЕЭК, устанавливаются единые требования к структуре, содержанию, формату и объему регистрационного досье, процедурам внесения изменений в досье, его экспертизе, а также срокам рассмотрения заявлений на регистрацию.

Действующие требования к наработке вакцин и проведению вакцинации населения с целью предотвращения эпидемий и пандемий гриппа не позволяют применить к регистрации этих лекарств и внесению в них изменений стандартный срок процедуры в 210 дней. Поэтому введен сокращенный порядок оценки этой группы вакцин при внесении изменений в регистрационное досье, связанное с изменением штаммового состава гриппа. Срок проведения процедуры внесения изменений в регистрационное досье не должен превышать 40 календарных дней.

 Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования.



Назад
 
КУПИТЬ ГАРАНТ
КУПИТЬ ЭЦП
КУПИТЬ ОТЧЕТНОСТЬ
ЗАЯВКА НА ОФД
ЭЦП ДЛЯ ВРАЧА
logo_altasoft_960x860.jpg    

Подписка на рассылки

 

Облако тегов

 



Интернет-версия «ГАРАНТ-Образование»




Отправить другу | Печать | Добавить в избранное | Карта сайта


Официальный партнер компании ГАРАНТ
Свидетельство о регистрации СМИ ИА № ФС77-19300 от 30 декабря 2004 г.,

  выдано Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства в сфере массовых коммуникаций и охране культурного наследия



2011 © ООО "Гарант-ЦМИКИ",
ООО "НПП "ГАРАНТ-СЕРВИС"